Data Manager/Study Coordinator

Resumen del puesto de trabajo:

Se busca profesional cualificado/a para la realización de actividades científico-técnicas, siendo su principal función llevar a cabo la gestión y manejo de datos clínicos y dar soporte a la gestión operativa y desarrollo del ensayo clínico con código identificativo 2023-503452-27-00, dentro de la UGC Hematología.

Oportunidades de desarrollo profesional:

El/la candidato/a recibirá cursos de formación relacionados con el puesto ofertado.

Investigador/a Responsable:

Dra Inmaculada Concepcion Herrera Arroyo/Dr. Joaquín Sánchez García/

Departamento / Grupo:

UGC Hematología.

Centro de trabajo:

IMIBIC, Av. Menéndez Pidal s/n, 14004 Córdoba, España.

Número de puestos disponibles:

1.

Grupo profesional al que se incorpora:

Técnico/a.

Proyecto de cargo:

Fondos grupo de investigación.

Prestaciones

• 1.424,50 euros brutos/mes (incluye p.pagas extras) + hasta 6,10% de retribución variable vinculado a objetivos.

Tipo de contrato

Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación).

Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o financiación indicada en la presente convocatoria.

100% (35 horas/semana).

Requisitos mínimos

• Diplomatura/Licenciatura/Grado en Ciencias de la Vida.
• Máster en investigación en EECC
• Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (R3).

Las solicitudes deben incluir CV y documentación escaneada acreditativa de cumplir los requisitos mínimos exigidos y los méritos que sean objeto de valoración.

En el CV, será imprescindible indicar la duración en meses de la experiencia y/o adjuntar los méritos que sean objeto de valoración.

Se valorará

• Experiencia en: (Se concederán 0,6 puntos cada tres meses, hasta un máximo de 5 puntos , puntuándose las fracciones inferiores al año y aceptándose periodos de contratos en prácticas).
• Coordinación y dinamización de Ensayos Clínicos / Estudios Observacionales (hasta un máximo de 2 puntos ).
• Experiencia en manejo de bases de datos y Cuadernos de Recogida de Datos Electrónicos (CRDe) (hasta un máximo de 2 puntos ).
• Manejo de muestras (hasta un máximo de 1 punto ).
• Formación en el manejo de muestras de Ensayos Clínicos (0,5 puntos por curso, hasta un máximo de 1 punto ).
• Nivel de inglés acreditado, mínimo B2 o superior (acreditación mediante título oficial al menos de B2 o estancia en el extranjero al menos de un curso académico) (1 punto).

Funciones

• Coordinar la marcha del estudio clínico, asegurándose de que se cumplan los objetivos definidos.
• Servir de contacto entre el promotor del ensayo clínico y el personal investigador.
• Soporte al/a la investigador/a principal del estudio clínico, y asesoramiento para su correcto desarrollo.
• Promoción y captación de nuevos ensayos clínicos y estudios observacionales.
• Prestar apoyo al control de los puntos más críticos del estudio clínico, como es la cumplimentación de los cuadernos de recogida de datos, recogida y manejo de muestras biológicas, archivado del material y seguimiento personal de enfermos/as.
• Organización de las visitas de pacientes al centro y recopilación de datos de pacientes.
• Garantizar la correcta facturación de los estudios clínicos y estudios observacionales.